杜汶泽
据香港媒体报道，杜汶泽前天被医生诊断患上香港极罕有病症米勒费雪症候群，严重者会四肢瘫痪、窒息致死。由于患上该病，杜汶泽需急停所有工作留家养病，单单两个月已不见七位数酬劳。
香港近月天气乍暖还寒，不少市民中招患感冒，杜汶泽也不例外。病了近一个月后，他日前突然看物件时出现重影，四肢肌腱反射消失，更出现平衡失调情况，经医生仔细诊症后，发现他患上罕有病症“米勒费雪症候群”(Miller Fisher)。据知，严重病患者会出现四肢瘫痪，甚至呼吸困难，窒息致死。
血液远送美国化验
杜汶泽昨天接受电话访问时谈及现在病况，他说：“因为我住独立屋，现在上下楼梯会好小心，由于香港很少出现这个病，所以医生将我的血送去美国化验，看下严重程度，康复时间应该是两个星期至半年不等。”现在看东西重影、四肢麻痹的杜汶泽，仍乐观表示：“虽然这个病严重的话会致命，但很少会去到这个情况！”
取消乌甸尼斯之行
由于杜汶泽患上罕有病症，不少工作要立即叫停，当中包括前晚出发去乌甸尼斯电影节之行程，他说：“今年我有两部戏《悬红》、《低俗喜剧》入围乌甸尼斯电影节，我真的好想去，但现在(去不了)没办法啦！”其经理人霍汶希则坦言听到杜汶泽的病况后顿时吓呆，除了很担心，也马上为他作出工作调动，把两个月内的工作全部推掉，损失酬劳逾七位数！
杜汶泽对于损失百万酬金，坦言不太重要，反而他觉得最麻烦的是影响新片《超级经理人》的选角，他表示：“原定五月去北京舞蹈学院找新演员，现在又去不了真的很头痛，再想办法啦！”
而一班圈中好友如薛凯琪、江若琳等，得悉阿泽患上罕有病都十分紧张，不时致电问候杜汶泽的情况，嘘寒问暖，令他大为感动！
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米勒费雪症候群属罕见病
米勒费雪症候群(Miller Fisher症候群) 是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病，被认为是格林-巴利综合征的变体。其病因目前仍不甚明了。其病理现象即为脑干之脑神经核体功能缺损。一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运动麻痹或运动失调等现象，若下脑神经核体受损，则会有吞咽功能之异常。依据过去的报告约有 40% Miller Fisher症候群患者于生病期间有吞咽障碍之产生，但这些报告对吞咽障碍之治疗及预后，少有提及。
患者普遍出现肌肉无力症状
这种病症可能由细菌感染而引发。此外，还会出现普遍的肌肉无力和协调失常。大多数患病的个体都会对此症产生独特的抗体。治疗方法同格林-巴利综合征，即静脉注射免疫球蛋白、血浆置换(俗称换血)以及支持性护理。可以减缓病人的症状，缩短病程天数及加速恢复的时间。美国国立神经系统疾病研究机构积极支持针对如米勒费雪症候群的新确诊方法、治疗和最终治愈的研究。
通常开始时先有两下肢相当对称的肌肉无力伴感觉异常,然后症状向上肢扩展.90%的病例在3周之内肌肉无力程度达到最高峰.肌肉无力症状总是比感觉症状或体征更为显著,而且可能在肢体近端症状最为严重.腱反射消失.括约肌功能通常保存.在病情比较严重的病例中50%以上病人有面肌与口咽部肌肉的无力,有5%~10%的病例因呼吸衰竭需要气管插管.在严重的病例中,可发生自主神经系统功能障碍(包括血压的波动),抗利尿激素分泌不当,心律失常及瞳孔的改变.呼吸瘫痪和自主神经功能障碍可以危及生命.约5%病例发生死亡。
米勒费雪症候群患者大多数会康复
大多数患病者的病症预期是乐观的，恢复时间1-18月不等，可不经特殊治疗而痊愈。在大多数案例中，患者在疗程开始的2至4周就会开始恢复，甚至可能在6个月内完全康复。一些患者身上会留下一定的轻微残疾。复发情况少(占案例总数的3%)。
1.进行性肢体力弱，基本对称，少数也可不对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫，包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹。
2.腱反射减弱或消失，尤其是远端常消失。
3.起病迅速，病情呈进行性加重，常在数天至1-2周达高峰，到4周停止发展，稳定进入恢复期。
4.感觉障碍主诉较多，客观检查相对较轻，可呈手套、袜子样感觉异常或无明显感觉障碍，少数有感觉过敏，神经干压痛。
5.颅神经以舌咽、迷走、舌下神经受累多见，其他颅神经也可受损，但视、听神经几乎不受累。
6.可合并植物神经功能障碍，如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、出汗多，可有一时性排尿困难。
7.病前1-6周约半数有呼吸道、肠道感染、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨、受凉、疲劳、创伤、手术等。
8.病后2-4周进入恢复期，也可迟延至数月才开始恢复。
9.脑脊液检查：WBL<10×106/L，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-细胞分离(如细胞超过10×106/L，以多核为主，则需排除其它疾病)，细胞学分类以淋巴单核细胞为主，也可出现大量吞噬细胞。
10.电生理检查：病后可出现神经传导速度明显减慢，F波反映近端神经干传导减慢。
